Crearán un grupo especializado para monitorear la obtención, aplicación y efectos secundarios de la vacuna en México

Tras revelar la colaboración entre México, Argentina, la Fundación Carlos Slim, el laboratorio farmacéutico AstaZeneca y el Universidad de Oxford para recibir una vacuna contra el virus SARS-CoV-2, se informó que los países que lo adquieran deben ser los responsables de monitorear, entre otras cosas, sus efectos secundarios.

Según el Director General de Epidemiología, José Luis Alomía ZegarraEn México, los responsables de llevar a cabo esta tarea se agruparán en un grupo técnico especializado que revisará todo en relación a la obtención y aplicación de dicha vacuna.

Informó durante la conferencia diaria sobre la enfermedad COVID-19, que dicho grupo estará integrado por personal especializado en el tema de vacunación, los institutos nacionales de salud y los hospitales de alta especialidad del país, la Centro Nacional de Salud de la Niñez y la Adolescencia, Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), así como «otros actores importantes del Ministerio de Salud».

Dijo además que El Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) también estará involucrado “con el aporte de investigación y experiencia. que se tiene tanto en México, como en investigadores internacionales que realizan estudios con la vacuna ”.

Asimismo, aseguró que se le dará un seguimiento meticuloso a las diferentes etapas del desarrollo de la vacuna, ya que aún no hay ninguna que haya pasado todas las fases y que por tanto haya demostrado su utilidad o prevención en el desarrollo de la enfermedad. o mejor aún, que previene enfermedades graves.

También informó que dicho seguimiento “Incluye la valoración de las solicitudes que hacen estas empresas, por ejemplo, para poder realizar estudios sobre la población en México”.

Alomy especificó que es para ellos muy importante que la vacuna se pueda probar en México; sin embargo, dijo que para llevarlo a cabo «se debe hacer en un marco de seguridad, ética y colaboración con otros países».

En ese contexto, explicó que Además de las pautas públicas existentes, habrá una específica que cubrirá todos los temas relacionados con las vacunas. y con la logística necesaria, «incluyendo la de las pruebas en la población mexicana para que, de ser positiva, se continúe con las distintas fases de evaluación, aprobación».

El Subsecretario de Asuntos Multilaterales de la Cancillería de México, Martha Delgadodijo en una entrevista con Reuters quien estima que nuestro país necesitará algunos 200 millones de dosis de la vacuna. La farmacéutica británica estimó, por su parte, que podría producir hasta 400 millones de dosis para toda Latinoamérica.

«La capacidad de producción estará entre 30 millones y 35 millones de vacunas al mes. Si necesitamos 200 millones, vamos a pasar bastante tiempo vacunándonos ”, dijo Delgado.

Para satisfacer su necesidad de antígenos, México apunta a posibles acuerdos con otros laboratorios realizar estudios con miras a producir vacunas en un futuro próximo.

«Tenemos que ampliar nuestras expectativas hacia otro tipo de vacunas, no solo una», dijo el funcionario. “Y la producción de Astra tampoco va a ser suficiente para México. Necesitamos un suplemento con un par de vacunas más ”, agregó.

La búsqueda de estos suplementos incluye convenios para estudios de fase III con la empresa francesa Sanofi, el americano Janssen Pharmaceuticals, una subsidiaria de Johnson y Johnsonasí como los chinos Walvax Biotechnology Co Ltd y CanSino Biologics Inc, los dos últimos interesados ​​en fabricar la vacuna en México para distribuirla en Latinoamérica.

Sin embargo, el «portafolio» de México incluye nueve vacunas, dijo Delgado, quien explicó que las autoridades de salud evaluarán las fases I y II de los estudios clínicos de las cuatro empresas para determinar la «viabilidad» de la fase III, que podría definirse en unas semanas. .

Respecto a la vacuna AstraZeneca, el funcionario dijo que el regulador de salud, Cofepris, comenzará a analizar los estudios de fases ya completadas «para ahorrar tiempo» y acelere su registro si la fase III tiene éxito, que está previsto que concluya a finales de 2020.

“Esta es la estrategia de un país para diversificar las posibilidades que vamos a tener de acceder a la vacuna lo antes posible con las vacunas que tienen más seguridad y eficacia y, obviamente, a un costo asequible para el país”, dijo Delgado.

* Con información de Reuters

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