Baxter obtiene la autorización de la FDA para la máquina de hemodiálisis AK 98
Baxter (NYSE: BAX) anunció hoy que ha recibido la autorización de la FDA para su máquina de diálisis renal artificial 98 (AK 98) de próxima generación.
La máquina AK 98 de Baxter, con sede en Deerfield, Illinois, está diseñada como un sistema portátil y fácil de usar para administrar terapia de hemodiálisis (HD).
Ofrece conectividad bidireccional encriptada para permitir que el sistema extraiga recetas directamente del registro médico electrónico para optimizar el flujo de trabajo y el procesamiento de datos, según un comunicado de prensa.
El AK 98 incluye funciones como la resolución automática de alertas, que permite que la máquina borre automáticamente las alarmas de presión ya corregidas y evite la interrupción innecesaria de la terapia. Además, una interfaz intuitiva personalizable, un proceso de configuración simple y un diseño básico estable conforman la máquina.
«Diseñamos esta última versión de nuestro sistema AK 98 para ayudar a los proveedores de diálisis a minimizar los desafíos operativos que pueden surgir al administrar múltiples sesiones de hemodiálisis por máquina por día», dijo Gavin Campbell, gerente general del negocio de cuidado renal de Baxter en Estados Unidos. «Con nuestra reciente autorización de Theranova De Novo, nuestra nueva membrana de diálisis, nuestras últimas innovaciones para apoyar la EH brindan a nuestros clientes la opción de terapia y modalidad de tratamiento».
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