Chile aprobó la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech

Él Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) autorizó este miércoles el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech.

Chile se convierte así el primer país de América del Sur en aprobar la inoculación, que se aplicará a la población mayor de 16 años. En cambio, el Ministro de Salud de Argentina, Ginés González García, explicó que aún no podía llegar a un acuerdo similar con el laboratorio estadounidense y argumentó que «cambiaron las condiciones».

La decisión chilena fue tomada por unanimidad por un panel de 22 médicos de diferentes especialidades y químicos farmacéuticos encargado de analizar estudios y resultados de la vacuna Pfizer.

«Este comité de expertos decide favorablemente la solicitud de autorización de uso excepcional por la emergencia sanitaria solicitada para la vacuna BNT 162b2 presentada por el Laboratorio Pfizer», dijo Caroline Weinstein, miembro del panel.

los «Solicitud de autorización provisional»«Como se denomina en Chile la aprobación de la emergencia, es un mecanismo que se determina en el artículo 99 del Código Sanitario y que sirve para cubrir una necesidad urgente de carácter colectivo, en este caso la necesidad de proteger la población contra el covid19.

La vacuna desarrollada por los laboratorios estadounidenses Pfizer y German BioNTech es la primera en recibir la luz verde de las autoridades reguladoras de varios países. Ya se han iniciado campañas de vacunación en Reino Unido y Estados Unidos.

El anuncio del Instituto de Salud Pública de Chile, en las intervenciones de los representantes médicos, también señaló que La aprobación de la vacuna por parte del laboratorio Pfizer, se realiza sin perjuicio de otras opciones de inoculación que sigan su carrera para obtener la acreditación en Chile.

Por todos ha sido catalogado como hecho histórico que permitirá el control y modulación de la pandemia. La vacuna con el desarrollo de ARN mensajero, y que cuenta con tecnología avanzada, tenía que cumplir con el requisito de ser aprobado antes de su uso en su país de origen, lo que ya ha sucedido con la FDA en los Estados Unidos.

Por su parte, el bioquímico de la Universidad de Concepción. Doctor en Bioquímica (PhD). Universidad de Chile. Responsable de la sección de biotecnología. Departamento de Salud Ambiental. Instituto de Salud Pública de Chile, Abel Vásquez, En el mismo desarrollo de la reunión donde se aprobó el uso de la vacuna, dijo sentirse orgulloso de que el PSI aprobó la vacuna para su uso en Chile. “Basado en el historial, me complace poder respaldar el uso excepcional de esta vacuna que tiene una nueva plataforma, y ​​también por los avances y la tecnología que ha demostrado. Con base en toda la información recopilada, estoy de acuerdo con el uso excepcional de esta vacuna en Chile, dado que tomará muchos meses y podrá ejercer control sobre esta pandemia ”, a- él declaró.

En la misma reunión, el titular del programa nacional de inmunización del Ministerio de Salud de Chile, Felipe Muñoz, También habló del hecho histórico que convirtió a Chile en pionero de este proceso en América Latina. “Este es un día histórico, y en nombre de mis colegas es una luz de esperanza para que en el 2021 podamos tener un proceso de vacunación con alegría y esperanza, Estoy a favor del uso de emergencia y hay mucho trabajo por hacer para tener esta vacuna en el país muy pronto ”, dijo. Esto será muy importante porque es precisamente su gestión la que corresponderá al ingreso, custodia, cadena de frío y distribución en todo el país la que ya cuenta con la autorización del Instituto de Salud Pública para su utilizar.

En el caso de Chile, y por tratarse de un compromiso adquirido antes de la publicación de los resultados del laboratorio de Pfizer, las primeras dosis del fármaco estarán disponibles a finales de diciembre. La urgencia del Gobierno apunta a tenerlos en el territorio nacional lo antes posibleEs por ello que ya se ordenó la aprobación del Ministerio de Hacienda para la gestión correspondiente a la importación de vacunas.

Hasta hace unos días el gobierno chileno ha recibido información de que hay 50.000 vacunas del laboratorio de Pfizer que comenzaría a llegar la primera semana de enero, Pero ahora se anunciaría que solo la mitad podría enviarse desde Estados Unidos, o 25.000, pero que llegarán antes de Navidad. Los que la reciban serán la mitad de los 25.000, ya que se necesitan dos vacunas por persona, aplicadas con una diferencia de 21 días. La medida, en todo caso, debe estudiarse para prevenir un posible retraso en el segundo tramo.

Sin embargo, esta noche, varias dudas se despejarán, como El presidente chileno se dirigirá a la gente para hacerles saber cuándo comenzará el proceso. Asimismo, quiénes serán los primeros en vacunarse, lo que según la información proporcionada por el Ministerio de Salud MINSAL, tendrá similitud con los protocolos que se desarrollan para los procesos de vacunación contra la influenza. Esto significa que se considerará el público en riesgo: ancianos; trabajadores sanitarios y pacientes con enfermedades preexistentes. En el proceso posterior, se considera que incluso los menores a partir de los 16 años pueden vacunarse.

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