El estudio de la compañía farmacéutica Eli Lilly sobre el tratamiento con anticuerpos Covid-19 se ha detenido

Una revisión exhaustiva no reveló ningún problema de seguridad, pero sugirió que es poco probable que el medicamento mejore la condición de los pacientes con coronavirus grave.

Los funcionarios del gobierno de EE. UU. Terminaron prematuramente un estudio que probaba un medicamento de la compañía Eli Lilly para personas hospitalizadas con COVID-19 porque, al parecer, no ayudó a los pacientes en estado grave, una d esta semana, el farmacéutico en un comunicado.

Un equipo independiente de expertos médicos había interrumpido Hace dos semanas, el reclutamiento de nuevos participantes del estudio (Activ-3) debido a posibles problemas de seguridad. Pero el lunes, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que patrocina el estudio, señaló que un examen exhaustivo no reveló ningún problema de seguridad, aunque sugirió que hay una baja probabilidad de que el tratamiento mejore la condición de los pacientes con coronavirus. , recoger AP

«Esta recomendación se basa en la evidencia de que es poco probable que el medicamento bamlanivimab ayude a los pacientes del hospital a superar el estadio avanzado de COVID-19», explicaron.

Aunque el anuncio representa un revés para una de las técnicas más prometedoras para combatir el covid-19, la farmacéutica Eli Lilly destacó que el gobierno continúa con un estudio separado del fármaco para pacientes con enfermedad leve y moderada, para evitar la hospitalización.

Los expertos siguen convencidos de que el uso de bamlanivimab evitará el desarrollo de infecciones en pacientes que ya han recibido el fármaco y que podría utilizarse como tratamiento profiláctico en combinación con otras preparaciones.

El fármaco desarrollado por Eli Lilly consiste en una combinación de proteínas diseñadas en el laboratorio llamadas anticuerpos monoclonales para tratar pacientes críticamente enfermos con coronavirus, similar al tratamiento de Regeneron Pharmaceuticals Inc. que recibió el presidente Donald Trump después de contraer covid-19.

Lilly y Regeneron, que están trabajando en estos tratamientos experimentales, solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una autorización de uso de emergencia para sus medicamentos contra el coronavirus mientras continúan sus estudios.