Marcelo Ebrard ha confirmado que la vacuna COVID-19 de Pfizer ha enviado una solicitud de autorización a la SSa

«Todo recibido solicitud de autorización de vacuna (contra COVID-19) desarrollado por Pfizer», Informó el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) Marcelo Ebrard Casaubon este jueves por la noche, lo que significa las dosis podrían llegar pronto a México y la campaña de vacunación estaría a pocos pasos del inicio.

A través de su cuenta de Twitter, el Ministro de Relaciones Exteriores dio la «buena noticia» a las mujeres y hombres mexicanos que se han sometido a protocolos de salud desde febrero pasado, cuando se produjo el primer contagio del coronavirus en el país. Anunciado.

“El Ministerio de Salud confirma que ya se recibió la solicitud de autorización de la vacuna desarrollada por Pfizer, porque había sido iniciada por esta empresa. Buenas noticias para todos», Celebró Ebrard Casaubón.

Luego de la solicitud, el Ministerio de Salud (SSa) debe consultar con la Comisión Federal de Protección contra Riesgos para la Salud (Cofepris), que la vacuna cumple con la garantía de seguridad y eficacia prometida por la empresa farmacéutica.

Sin embargo, Cofepris será la única encargada de expedir los expedientes autorizados de vacunas que cumplan con todos los requisitos necesarios, a pesar de que los ensayos clínicos señalan resultados favorables.

24 de noviembre Hugo López-Gatell, Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Anunció que trabajarían duro para acelerar los procedimientos de autorización de vacunas., sin saltarse ningún procedimiento para que el producto circule en la población.

“Necesitamos ser perfectamente claros sobre los límites de tiempo para llevar registros y quiero decir, para ser extremadamente claro, que una cosa es la rapidez de los trámites y la necesidad de que los trámites sean rápidos, y las instrucciones del Presidente y los compromiso de todos sus subordinados de que ningún aspecto de la burocracia ralentiza el proceso“, Dijo desde el Palacio Nacional.

“Pero los procedimientos técnicos necesarios para verificar la evidencia son un punto final. Algunas están en manos de las propias empresas, ya sea que se entreguen las pruebas, déjelas saber a la autoridad sanitaria mexicana y por supuesto se somete a verificación por comités científicos competentesAñadió López-Gatell.

En una situación similar es Estados Unidos con Pfizer, ya que este último presentó su expediente clínico a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) el 20 de noviembre, y debería recibir una respuesta el 10 de diciembre.

Lo anterior es relevante, ya que el resultado sería un elemento a considerar en cualquier escenario que pudiera tener México con respecto a la vacuna.

Se cree que una vez que la Cofepris ha otorgado el expediente de verificación a Pfizer, al Ministerio de Salud, «de manera exclusiva y no compartida por ley, ni por varias leyes, incluida la ley orgánica de la administración pública federal», Establecer las condiciones necesarias que aseguren que los productores sean de alta calidad, seguros y eficientes.

Pfizer Por su parte, el 20 de noviembre comunicó a la prensa que la fase 3 del estudio de Se demostró que su vacuna tiene una eficacia del 95%.

Cabe recordar que recientemente el Canciller indicó que México estaba listo para iniciar su campaña de vacunación antes de finales de diciembre. Además, destacó que el país estará listo para recibir la droga al mismo tiempo que en la Unión Europea.

“La Unión Europea está dispuesta a iniciar la vacunación antes de finales de diciembre. Mexico tambienEl canciller tuiteó.

Como mencionó López-Gatell anteriormente, tan pronto como la vacuna COVID-19 llegue a México, la primera línea en vacunarse serán los trabajadores de la salud, así como la población vulnerable. Asimismo, se estima que estas dosis cubren solo un pequeño porcentaje de público.

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