Vacuna COVID-19 de Anhui Zhifei Longcom aprobada para uso de emergencia en Colombia

Nueva vacuna contra el coronavirus (células CHO) producida por Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co Ltd Foto: VCG

Colombia aprobó una vacuna COVID-19 desarrollada en China para uso de emergencia, anunció la compañía el domingo.

Chongqing Zhifei Biological Products a reçu samedi l’autorisation officielle d’utilisation d’urgence des autorités colombiennes pour son nouveau vaccin recombinant contre le coronavirus (CHO Cell), Zifivax, produit par sa filiale Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co Ltd, selon une annonce de la sociedad.

La autorización hace que la vacuna esté disponible en América del Sur, brindando más asistencia y opciones para la cooperación global contra la pandemia de COVID-19, se lee en el anuncio.

Antes de la última autorización en Colombia, la vacuna fue certificada oficialmente para uso público en Uzbekistán en marzo de 2021, convirtiéndose en la primera vacuna de subunidades recombinantes del mundo registrada oficialmente.

También fue aprobado para uso de emergencia en China en marzo de 2021 y en Indonesia en octubre de 2021.

Las autoridades de Indonesia también aprobaron el uso de Zifivax como vacunas de refuerzo para vacunas inactivadas, según la compañía.

También se ha implementado la localización de la producción de vacunas, con Uzbekistán produciendo y suministrando la vacuna localmente. La compañía también se está preparando para la producción local en Indonesia, según el anuncio.

Zifivax fue desarrollado conjuntamente por el Instituto de Microbiología, la Academia de Ciencias de China y Anhui Zhifei Longcom.

Estudios clínicos multicéntricos internacionales de fase III muestran que la vacuna tiene una efectividad del 81,43% contra la COVID-19 grave. El análisis de genotipado también muestra que tiene una eficacia del 92,68 % frente a la variante Alpha y del 81,38 % frente a la variante Delta.